L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé un vaccin de la société Merck conçu pour protéger les nourrissons contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Cette décision permettra la commercialisation du médicament avant le début de la saison du VRS, qui s’étend généralement de l’automne et de l’hiver jusqu’au printemps.
Merck a déclaré dans un communiqué qu’elle prévoyait de commencer à recevoir des commandes pour le vaccin en juillet, et que les expéditions débuteraient avant que le virus ne commence à se propager largement.
Un nouvel outil de protection pour les nourrissons et le système de santé
Cette approbation offre aux médecins une nouvelle option thérapeutique contre le VRS, un virus qui cause des milliers de décès chez les personnes âgées et des centaines de décès chez les nourrissons chaque année. Les complications du VRS sont la principale cause d’hospitalisation chez les nouveau-nés.
Le Dr Dean Li, président des laboratoires de recherche de Merck, a déclaré dans un communiqué : « Nous nous engageons à rendre Enflonsia disponible aux États-Unis avant le début de la prochaine saison du VRS, afin de contribuer à réduire le fardeau important que ce virus saisonnier répandu impose aux familles et aux systèmes de santé. »
Le vaccin de Merck sera en concurrence avec un traitement similaire déjà performant produit par Sanofi et AstraZeneca, connu sous le nom de Beyfortus, qui a connu des pénuries à l’échelle nationale pendant la saison du VRS en 2023 en raison d’une demande sans précédent.
